A.1～3天
B.3～5天
C.5～7天
D.7～10天
E.10～14天
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A.臨床用血的包裝
B.臨床用血的包裝和儲(chǔ)存
C.臨床用血的包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸
D.臨床用血的檢測
E.臨床用血的檢測、儲(chǔ)存、運(yùn)輸
A.3個(gè)月
B.半年
C.一年
D.兩年
E.三年
A.規(guī)模小于血液中心的采供血機(jī)構(gòu)
B.規(guī)模小于血液中心的一般血站
C.不以營利為目的，采集、制備、儲(chǔ)存血液并向臨床提供血液的公益性衛(wèi)生機(jī)構(gòu)
D.不以營利為目的，采集、制備、儲(chǔ)存血液并向臨床提供血液的營利性衛(wèi)生機(jī)構(gòu)
E.不以營利為目的，采集、制備、儲(chǔ)存血液并向臨床提供血液的公益性醫(yī)療機(jī)構(gòu)
A.誤差是指測定值與真值或預(yù)期數(shù)值之間的差異
B.靈敏度是指某一試劑或檢測方法能檢出目標(biāo)物最少含量值
C.特異性是指某一個(gè)體或病原體以及某種檢測方法均具有獨(dú)特的專一的特性，如抗原與其相應(yīng)抗體反應(yīng)為之抗原抗體反應(yīng)的特異性
D.質(zhì)控血清是指在規(guī)定條件下保持檢測目標(biāo)物質(zhì)量恒定，用于室內(nèi)或室間質(zhì)量控制的參與血清
E.常規(guī)條件變異是指在同一實(shí)驗(yàn)室條件下，對(duì)某一檢驗(yàn)項(xiàng)目所達(dá)到的最佳精密度水平
A.10
B.15
C.20
D.30
E.50
最新試題
《血站質(zhì)量管理規(guī)范》適用于提供采供血和相關(guān)服務(wù)的（）。
血站剩余成分血漿以及因科研或者特殊需要用血而進(jìn)行的調(diào)配所得的收入，用于（）。
省、自治區(qū)、直轄市根據(jù)服務(wù)區(qū)域內(nèi)社會(huì)的下列情況確定服務(wù)區(qū)域內(nèi)所需要的采供血機(jī)構(gòu)類別、級(jí)別、數(shù)量、規(guī)模及分布及其服務(wù)區(qū)范圍，其中不包括哪一項(xiàng)（）。
衛(wèi)生部根據(jù)全國醫(yī)療資源配置、臨床用血需求，制定全國采供血機(jī)構(gòu)設(shè)置規(guī)劃指導(dǎo)原則，并負(fù)責(zé)全國血站建設(shè)規(guī)劃的指導(dǎo)。省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)前款規(guī)定，結(jié)合本行政區(qū)域人口、醫(yī)療資源、臨床用血需求等實(shí)際情況和當(dāng)?shù)貐^(qū)域衛(wèi)生發(fā)展規(guī)劃，制定本行政區(qū)域血站設(shè)置規(guī)劃，報(bào)哪級(jí)批準(zhǔn)，并報(bào)衛(wèi)生部備案（）。
《血站管理辦法》經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議討論通過，于2005年11月17日以中華人民共和國衛(wèi)生部第44號(hào)令發(fā)布，自何時(shí)起施行（）。
哪級(jí)以上人民政府應(yīng)當(dāng)制定扶持措施，對(duì)有關(guān)組織和個(gè)人開展艾滋病防治活動(dòng)提供必要的資金支持和便利條件。有關(guān)組織和個(gè)人參與艾滋病瘍治公益事業(yè)，依法享受稅收優(yōu)惠（）。
潔凈度是指實(shí)驗(yàn)（）。
下列定義錯(cuò)誤的是（）。
新生兒溶血病如需要換血療法的，由經(jīng)治醫(yī)師申請(qǐng)，經(jīng)主治醫(yī)師核準(zhǔn)，并經(jīng)誰簽字同意，由血站和醫(yī)院輸血科（血庫）人員共同實(shí)施（）。
《血站管理辦法》經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議討論通過，于2005年11月17日以何種形式發(fā)布，自2006年3月1日起施行（）。