A.plan,direct,check和act
B.plan,do,check和act
C.purpose,do,cheek和act
D.plan,do,check和approve
E.plan,do,change和act
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A.兩者都是國際通用標(biāo)準(zhǔn)
B.范疇相同,都屬于全面質(zhì)量管理范圍
C.遵循的原則相同,共同遵循質(zhì)量管理八項原則
D.采用的手段相同,通過對過程的控制確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量
E.目的相同,提供符合要求的產(chǎn)品,滿足顧客要求
A.血液標(biāo)準(zhǔn)是輸血質(zhì)量管理體系的核心,但血液的標(biāo)準(zhǔn)化工作與輸血質(zhì)量管理體系的實施無直接關(guān)系
B.血液標(biāo)準(zhǔn)化作為一個動態(tài)過程,其核心是血液標(biāo)準(zhǔn)
C.血液標(biāo)準(zhǔn)的修訂不屬于血液標(biāo)準(zhǔn)化的工作
D.血液標(biāo)準(zhǔn)的制定、發(fā)布和貫徹實施標(biāo)準(zhǔn)是標(biāo)準(zhǔn)化的主要內(nèi)容
E.血液標(biāo)準(zhǔn)可分為國家標(biāo)準(zhǔn)、協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)、地區(qū)標(biāo)準(zhǔn)和機構(gòu)標(biāo)準(zhǔn)不同的級別
A.獻(xiàn)血者健康檢查
B.原輔材料的質(zhì)量控制
C.儀器設(shè)備的質(zhì)量控制
D.實驗室質(zhì)量控制
E.以上各項均正確
A.單采血小板
B.全血
C.新鮮冰凍血漿
D.濃縮紅細(xì)胞
E.冷凍血小板
A.事后檢驗無法監(jiān)控生產(chǎn)過程
B.全數(shù)檢驗成本高,耗時長
C.不能預(yù)防廢品的產(chǎn)生
D.當(dāng)產(chǎn)品數(shù)量龐大或者產(chǎn)品檢驗具有破壞性時,全數(shù)檢驗幾乎無法施行
E.以上全對
最新試題
關(guān)于ISO9000以下哪項是錯誤的()。
我國自1988年正式推廣GMP以來,先后于哪年進(jìn)行了二次修訂()。
組織質(zhì)量管理的綱領(lǐng)性文件是()。
ISO9000族質(zhì)量管理體系國際標(biāo)準(zhǔn)中對于組成成熟程度分級中三級為()。
下列哪一項不屬于輸血質(zhì)量管理體系的建立與實施內(nèi)容()。
質(zhì)量管理是通過多種方式實施全部管理職能的所有活動,下面哪種方式不是()。
全面質(zhì)量管理階段最早出現(xiàn)在什么時間()。
質(zhì)量保證是質(zhì)量管理的一部分,通過哪些活動來確保產(chǎn)品(服務(wù))持續(xù)的符合所確定的標(biāo)準(zhǔn)()。
統(tǒng)計質(zhì)量管理階段最早出現(xiàn)在什么時間()。
在資源管理要求中不包括哪項內(nèi)容()。