A.設(shè)備的采購
B.設(shè)備的確認(rèn)
C.設(shè)備的保養(yǎng)
D.設(shè)備的計量
E.設(shè)備的校準(zhǔn)
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A.質(zhì)量策劃
B.質(zhì)量方針
C.質(zhì)量目標(biāo)
D.質(zhì)量控制
E.質(zhì)量要求
A.是由組織的最高管理者正式發(fā)布的該組織總的質(zhì)量宗旨和方向
B.作用是明確輸血質(zhì)量管理的基本方向和策略
C.制定質(zhì)量方針應(yīng)以組織為中心
D.指導(dǎo)采供血機(jī)構(gòu)或臨床用血醫(yī)院進(jìn)行持續(xù)有效的質(zhì)量管理
E.制定質(zhì)量方針要緊密聯(lián)系行業(yè)特點(diǎn)和本單位的特點(diǎn)
A.多次檢測
B.建設(shè)高標(biāo)準(zhǔn)的檢測實(shí)驗(yàn)室
C.加強(qiáng)血液檢測的質(zhì)量管理和改進(jìn)檢測試劑/方法并引進(jìn)新的檢測技術(shù)
D.聘用高學(xué)歷的技術(shù)人員
E.采用價格高的試劑
A.血液的標(biāo)識及可追溯性
B.血液檢測
C.計算機(jī)信息管理系統(tǒng)
D.質(zhì)量體系文件
E.質(zhì)量鑒定
A.產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)
B.設(shè)備的控制
C.設(shè)備的來源
D.產(chǎn)品的標(biāo)識
E.交付后的服務(wù)
最新試題
最高管理者根據(jù)質(zhì)量方針和目標(biāo),對質(zhì)量管理體系進(jìn)行規(guī)律性評價時,可針對體系的以下方面,但不包括()。
下列哪項(xiàng)說法是不正確的()。
ISO9000族質(zhì)量管理體系國際標(biāo)準(zhǔn)中對于組成成熟程度分級中三級為()。
ISO9000族質(zhì)量管理體系國際標(biāo)準(zhǔn)中對于組成成熟程度分級中一級為()。
我國自1988年正式推廣GMP以來,先后于哪年進(jìn)行了二次修訂()。
在資源管理要求中不包括哪項(xiàng)內(nèi)容()。
關(guān)于ISO9000以下哪項(xiàng)是錯誤的()。
以下哪一項(xiàng)不屬于血液監(jiān)測的范圍()。
描述質(zhì)量管理體系過程所要求的質(zhì)量活動如何開展的文件是()。
質(zhì)量體系的貫徹實(shí)施不包括()。