A.集合性、相關(guān)性、目的性、環(huán)境適宜性
B.集合性、惟一性、目的性、環(huán)境適宜性
C.集合性、排他性、目的性、環(huán)境適宜性
D.有效性、相關(guān)性、目的性、環(huán)境適宜性
E.有效性、相關(guān)性、目的性、協(xié)調(diào)性
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A.文件修訂、文件發(fā)放、文件收回、作廢文件標(biāo)識(shí)
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C.文件編制、文件審批、文件修訂、文件發(fā)放
D.文件編制、文件修訂、文件發(fā)放、文件收回
E.文件目錄、文件發(fā)放、文件收回、作廢文件標(biāo)識(shí)
A.綱領(lǐng)性文件
B.支持性文件
C.主要涉及純技術(shù)性細(xì)節(jié)
D.不具有可操作性
E.編制質(zhì)量手冊(cè)的主要依據(jù)
A.標(biāo)題、編號(hào)
B.審核者、批準(zhǔn)者簽字
C.受控狀態(tài)
D.發(fā)放編號(hào)、發(fā)布及實(shí)施時(shí)間
E.發(fā)布令
A.5
B.6
C.7
D.8
E.10
A.要在質(zhì)量方針的框架下展開(kāi)
B.應(yīng)與質(zhì)量方針保持一致
C.應(yīng)明顯高于組織現(xiàn)有水平
D.通過(guò)實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)來(lái)達(dá)到向顧客提供滿足產(chǎn)品要求的產(chǎn)品
E.質(zhì)量目標(biāo)應(yīng)是可測(cè)量的
最新試題
根據(jù)作用范圍將輸血技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分級(jí)，不準(zhǔn)確的闡述是（）。
所有的質(zhì)量記錄應(yīng)遵循的原則不包括（）。
質(zhì)量管理體系是指建立質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)并實(shí)現(xiàn)這些目標(biāo)的一組相互關(guān)聯(lián)和相互作用的要素，質(zhì)量管理體系是由四個(gè)要素構(gòu)成的，以下選項(xiàng)中哪項(xiàng)是不正確的（）。
操作類作業(yè)指導(dǎo)書(shū)（即操作指導(dǎo)書(shū)）的內(nèi)容一般不包括（）。
針對(duì)某個(gè)工序的指導(dǎo)文件，在制造業(yè)中往往稱為工藝文件（）。
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）成立的年份是（）。
通常用于指導(dǎo)操作者如何操作的文件，具有較強(qiáng)的專業(yè)性和技術(shù)性（）。
自上而下編寫(xiě)質(zhì)量體系文件的方法不具備的特點(diǎn)是（）。
致力于制定質(zhì)量目標(biāo)并規(guī)定必要的運(yùn)行過(guò)程和相關(guān)的資源以實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)，即為（）。
質(zhì)量管理體系文件中編寫(xiě)量最大的通常是（）。