A.使用的化學(xué)指示劑必須有防疫部門批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
B.生物指示劑應(yīng)為省級衛(wèi)生行政主管部門批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
C.使用的化學(xué)指示劑均為由衛(wèi)生部或省級衛(wèi)生行政主管部門批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
D.滅菌未合格的物品再次滅菌時(shí)，無需重新放置化學(xué)指示劑或生物指示劑
E.滅菌未合格的物品，直接放人滅菌器再次滅菌
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A.1分鐘
B.3分鐘
C.5分鐘
D.10分鐘
E.30分鐘
A.每月檢查2次，其空氣細(xì)菌菌落總數(shù)≤500CFU/m3
B.每周檢查1次，其空氣細(xì)菌菌落總數(shù)≤500CFU/m3
C.每月檢查1次，其空氣細(xì)菌菌落總數(shù)≤500CFU/m3
D.每周檢查1次，其空氣細(xì)菌菌落總數(shù)≤300CFU/m3
E.每月檢查1次，其空氣細(xì)菌菌落總數(shù)≤300CFU/m3
A.1支
B.3支
C.5支
D.7支
E.10支
A.無凝塊、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜，儲血容器無破損，標(biāo)簽完好
B.無凝塊、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜，儲血容器無破損，采血袋上保留至少20cm長分段熱合注滿全血的采血管
C.無凝塊、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜，儲血容器無破損，容量為標(biāo)示量±10％
D.無凝塊、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜，儲血容器無破損，血細(xì)胞比容0.65～0.80
E.無凝塊、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜，容量為標(biāo)示量±10％，血細(xì)胞比容0.65～0.80
A.標(biāo)示量±5％
B.標(biāo)示量±10％
C.標(biāo)示量±15％
D.標(biāo)示量±20％
E.標(biāo)示量±25％
最新試題
一次性使用血袋真菌檢查方法是血袋在真菌培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)一定時(shí)間后，觀察血袋表面有無真菌生長。其培養(yǎng)時(shí)間為（）。
抽檢保存5天的單采血小板容量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的陽性預(yù)示值為（）。
全血以及血液成分的標(biāo)簽應(yīng)包括的內(nèi)容有（）。
濃縮少白紅細(xì)胞的容量標(biāo)準(zhǔn)、檢查頻率和檢查數(shù)量分別是（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。
儲血設(shè)備質(zhì)量控制檢測方法室使用經(jīng)計(jì)量部門標(biāo)定的溫差電偶溫度計(jì)測定儲血設(shè)備的溫度，溫差電偶溫度計(jì)的精確度為（）
洗滌紅細(xì)胞紅細(xì)胞回收率的標(biāo)準(zhǔn)（）。
一次性使用血袋的熱原檢查方法是（）。
冰凍解凍去甘油紅細(xì)胞甘油含量標(biāo)準(zhǔn)（）。