A.根據(jù)滅菌器大小確定放置指示劑的包裝個數(shù)和放置點(diǎn)
B.根據(jù)包裝的數(shù)目確定放置指示劑的包裝個數(shù)和放置點(diǎn)
C.根據(jù)滅菌時間確定放置指示劑的個數(shù)和放置點(diǎn)
D.根據(jù)包裝的大小確定放置指示劑的包裝的放置點(diǎn)
E.根據(jù)包裝的性質(zhì)確定放置指示劑的個數(shù)
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A.±1％
B.±2％
C.±3％
D.±4％
E.±5％
A.1支
B.2支
C.3支
D.5支
E.10支
A.對熱耐受力較強(qiáng)的嗜熱脂肪桿菌芽胞的死亡情況判斷滅菌是否成功
B.對壓力耐受力較強(qiáng)的嗜熱脂肪桿菌芽胞的死亡情況判斷滅菌是否成功
C.對熱耐受力較強(qiáng)的炭疽桿菌的死亡情況判斷滅菌是否成功
D.對熱耐受力較強(qiáng)的嗜熱球菌芽胞的死亡情況判斷滅菌是否成功
E.對球菌芽胞的死亡情況判斷滅菌是否成功
A.≤8.0×1010/袋
B.≤8.0×1010/袋
C.≤9.0×1010/袋
D.≤9.0×1010/袋
E.≤9.0×1010/袋
A.1m，每半年檢查一次
B.1.5m，每半年檢查一次
C.1m，每一年檢查一次
D.1m，每季度檢查一次
E.1.5m，每一年檢查一次
最新試題
一次性使用血袋的熱原檢查方法是（）。
成分離心機(jī)離心速度檢查的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)是（）。
采血、成分制備人員手細(xì)菌菌落檢查，檢查頻率和標(biāo)準(zhǔn)是（）。
除評價試劑的敏感度、特異性外，還必須考察試劑的精密度，表示精密度的指標(biāo)是（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。
冰凍解凍去甘油紅細(xì)胞體外溶血試驗(yàn)血紅蛋白增加率應(yīng)（）。
一次性使用血袋如裝有保存液，可直接抽取袋內(nèi)液體作為無菌試驗(yàn)試供液。如未裝保存液，則應(yīng)按袋內(nèi)表面積加入無菌無熱原的生理鹽水，在37℃下保存72小時，振搖，作為試供液。袋內(nèi)表面積和生理鹽水容積分別為（）。
懸浮少白細(xì)胞紅細(xì)胞血袋上采血管合格的標(biāo)準(zhǔn)為（）。
對懸浮少白細(xì)胞紅細(xì)胞進(jìn)行標(biāo)簽、外觀、容量、血細(xì)胞比容質(zhì)量檢查時，抽檢數(shù)為（）。
濃縮血小板抽檢外觀正常為（）。