壓力蒸汽滅菌器中，消毒物品的裝放要求不正確的是（）。

物品包裝中心滅菌效果監(jiān)測，正確的做法是（）。

滅菌工作室對壓力蒸汽滅菌器的滅菌效果應(yīng)定期進(jìn)行檢查。運用化學(xué)指示劑法，檢查頻率是（）。

采血、成分制備人員手細(xì)菌菌落檢查，檢查頻率和標(biāo)準(zhǔn)是（）。

當(dāng)冷藏箱（庫）的儲存溫度降低或升高至一定溫度時，溫度失控報警系統(tǒng)要求以聲光方式發(fā)出警報，這一溫度范圍是（）

滅菌后，隨物品取出生物指示劑，接種于溴甲酚葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基上，培養(yǎng)的溫度和時間是（）。

全血以及血液成分的標(biāo)簽應(yīng)包括的內(nèi)容有（）。

儲血設(shè)備質(zhì)量控制檢測方法室使用經(jīng)計量部門標(biāo)定的溫差電偶溫度計測定儲血設(shè)備的溫度，溫差電偶溫度計的精確度為（）

一次性使用血袋真菌檢查方法是血袋在真菌培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)一定時間后，觀察血袋表面有無真菌生長。其培養(yǎng)時間為（）。

洗滌紅細(xì)胞血漿蛋白清除率的標(biāo)準(zhǔn)（）。