A.質(zhì)量信息
B.審核證據(jù)
C.檢驗(yàn)記錄
D.信息源
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A、認(rèn)證要求是否明確規(guī)定并形成文件
B、是否有能力和時(shí)間完成相應(yīng)審核要求
C、是否具有認(rèn)可的認(rèn)證范圍
D、是否具有一定規(guī)模
A、場所、產(chǎn)品類別和(或)品種、生產(chǎn)和(或)服務(wù)提供過程、認(rèn)證用標(biāo)準(zhǔn)
B、場所、產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)和(或)服務(wù)提供過程、受審核方名稱、地址、認(rèn)證用標(biāo)準(zhǔn)和(或)規(guī)范
C、場所、產(chǎn)品類別、生產(chǎn)提供過程、認(rèn)證用標(biāo)準(zhǔn)和(或)規(guī)范文件
D、以上全對
A、再認(rèn)證審核目的是確認(rèn)管理體系作為一個(gè)整體的持續(xù)適宜性與有效性。
B、再認(rèn)證審核目的是確認(rèn)管理體系與認(rèn)證范圍的持續(xù)相關(guān)性和適宜性。
C、再認(rèn)證審核目的是確認(rèn)管理體系作為一個(gè)整體的持續(xù)符合性與有效性。
D、A+B
A、銷售部長向?qū)徍藛T反映采購部近期采購的原材料質(zhì)量不好。
B、采購部長承認(rèn)近期采購的原材料質(zhì)量不好。
C、審核員在采購部發(fā)現(xiàn)近期有幾次向供應(yīng)商退回不合格的A材料的記錄,審核員認(rèn)為采購部是在非合格供應(yīng)處采購的A材料
D、以上都是
A.產(chǎn)品種類
B.加工過程
C.產(chǎn)品銷售對象
D.加工場地
最新試題
審核委托方的職責(zé)是()。
由黃曲霉素引起的危害是()。
末次會(huì)議的內(nèi)容不包括()。
農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)銷售應(yīng)遵守哪項(xiàng)法律()
確定審核所需要的時(shí)間不應(yīng)考慮()。
監(jiān)督審核中出現(xiàn)下列情況時(shí),應(yīng)考慮認(rèn)證暫停()。
審核員評價(jià)組織的管理體系的符合性和有效性,根據(jù)()。
以下哪一項(xiàng)標(biāo)志著現(xiàn)場審核開始()。
一階段審核與二階段審核間隔的時(shí)間是()。
特殊審核包括()。