在573K及0至60P°的范圍內(nèi)，N2（g）的焦?fàn)枺瓬愤d系數(shù)可近似用下式表示：
（式中p的量綱是Pa）。N2（g）自60×100kPa作節(jié)流膨脹到20×100kPa，則體系溫度的變化ΔT為（）K。
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A.無法知道
B.總是正值
C.總是負(fù)值
D.總是零
已知溫度T時(shí)，各反應(yīng)的反應(yīng)熱ΔH如下：
則反應(yīng)C2H2（g）+H2O（l）→CH3CHO（l）的反應(yīng)熱ΔrH0（kJ˙mol-1）為（）
A.-526.3
B.-132.8
C.132.8
D.526.3
鍵焓來估算反應(yīng)熱時(shí)，反應(yīng)C2H6（g）→C2H4（g）+H2（g）的熱效應(yīng)ΔH是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
已知25℃時(shí)，反應(yīng)
的等壓熱效應(yīng)ΔH為－92.3kJ，則該反應(yīng)的等容熱效應(yīng)ΔU為（）
A.無法知道
B.一定大于ΔH
C.一定小于ΔH
D.等于ΔH
最新試題
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
對(duì)于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時(shí)其接觸角為（）。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會(huì)有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
化學(xué)電池不可逆放電時(shí)，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤，卻相互矛盾。化學(xué)動(dòng)力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時(shí)，該反應(yīng)的方向。