A.有權(quán)審查試驗(yàn)方案的任何修改
B.倫理委員會(huì)的組成和活動(dòng)不受臨床試驗(yàn)組織和實(shí)施者的干擾和影響
C.組成成員為專職人員
D.至少由5人組成,包括醫(yī)學(xué)專業(yè)和非醫(yī)學(xué)專業(yè)人員
E.臨床試驗(yàn)只有在接到倫理委員會(huì)的書面同意后才能開始進(jìn)行
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.MRI
B.盆腔彩超
C.CT
D.經(jīng)腔內(nèi)超聲
E.X線
A.Ⅳ期臨床試驗(yàn)應(yīng)使各方面條件盡量一致
B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)最好采用單一藥物治療
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)最好采用單一藥物治療
D.Ⅱ期臨床試驗(yàn)一般不采取單一藥物治療
E.一種新藥的各期臨床試驗(yàn)中,給藥劑量基本相同
A.塊呈結(jié)節(jié)或不規(guī)則狀
B.腫塊邊界清晰
C.常有長短不一的毛刺
D.多位于外上象限
E.A+C+D
A.癌細(xì)胞具有移行上皮特點(diǎn)
B.癌細(xì)胞形成腺體
C.癌細(xì)胞的排列及形態(tài)仍保留鱗狀上皮的某些特征
D.癌細(xì)胞分泌粘液
E.癌細(xì)胞分泌激素
A.肝細(xì)胞癌
B.絨毛膜癌
C.乳腺癌
D.子宮內(nèi)膜腺癌
E.神經(jīng)內(nèi)分泌癌
最新試題
乳腺癌雌孕激素的檢測(cè)()。
包含有兩個(gè)胚層的良性腫瘤()。
Ⅵ期臨床試驗(yàn)()。
屬于人類細(xì)胞主要的CDKs是()。
對(duì)腫瘤增生及分化程度判斷()。
上皮來源的良性腫瘤有蒂附著于正常上皮()。
主要和CDK2的抑制有關(guān)的CKIs是()。
由上皮和間葉成分構(gòu)成的惡性腫瘤()。
Ⅱ期臨床試驗(yàn)()。
參與細(xì)胞周期調(diào)控的抑癌基因是()。