A.臨床試驗機構(gòu)資格認(rèn)定實行備案管理
B.具備臨床試驗條件的機構(gòu)在藥品監(jiān)管部門指定的網(wǎng)站登記備案
C.備案后，臨床試驗機構(gòu)可接受藥品醫(yī)療器械注冊申請人委托開展臨床試驗
D.臨床試驗主要研究者應(yīng)具有中級職稱，參加過2個以上臨床試驗
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A.孤兒藥
B.中藥保護品種
C.兒童用藥
D.低價藥品
A.縣級藥品監(jiān)督管理部門受理時，告知其向國家藥品監(jiān)督管理部門申請注冊
B.趙某應(yīng)當(dāng)按照執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)單位、執(zhí)業(yè)范圍進行注冊和執(zhí)業(yè)
C.申請材料存在可以當(dāng)場更正錯誤的，注冊機構(gòu)應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正
D.申請材料不全需要補全的，注冊機構(gòu)應(yīng)在法定期限內(nèi)一次性告知申請人
A.具備適度規(guī)模和足夠的產(chǎn)能儲備
B.具有保證生物安全的制度和設(shè)施
C.符合疾病預(yù)防、控制需要
D.符合所在地人口發(fā)展規(guī)劃
A.基本醫(yī)療保險
B.補充醫(yī)療保險
C.商業(yè)健康保險
D.醫(yī)療救助
A.藥品
B.醫(yī)療器械
C.直接接觸藥品的包裝材料
D.直接接觸藥品的容器
最新試題
某患者患有癌癥，近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍，遂去醫(yī)院進行診治。醫(yī)院為其開具美沙酮片，該處方不得超過（）
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》，申請注冊，所在地注冊管理機構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。
中藥飲片驗收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
調(diào)劑過程正確的順序為（）
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是（）
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動，其交易內(nèi)容有（）
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
從事疫苗生產(chǎn)活動，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié)，正確的有（）