A.待發(fā)藥品庫(kù)（區(qū)）
B.合格藥品庫(kù)（區(qū)）
C.待驗(yàn)藥品庫(kù)（區(qū)）
D.零貨稱取庫(kù)（區(qū)）
E.不合格藥品庫(kù)（區(qū)）
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.待驗(yàn)藥品庫(kù)（區(qū)）
B.退貨藥品庫(kù)（區(qū)）
C.合格品庫(kù)（區(qū)）
D.待發(fā)藥品庫(kù)（區(qū)）
E.不合格藥品庫(kù)（區(qū)）
A.所購(gòu)進(jìn)藥品與隨貨銷售清單、增值稅發(fā)票不符
B.稅票缺失或遲滯
C.進(jìn)口藥品缺失當(dāng)批次進(jìn)口藥品批件和進(jìn)口藥檢報(bào)告
D.中藥飲片缺少單批次藥檢報(bào)告等
E.外包裝質(zhì)量異常
A.向《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》上注有經(jīng)營(yíng)二類精神藥品資格的單位采購(gòu)
B.保持合理的庫(kù)存
C.藥品入庫(kù)驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn)，雙人開箱驗(yàn)收
D.驗(yàn)收記錄雙人簽字
E.應(yīng)采用專簿記錄
A.系統(tǒng)全面性原則
B.簡(jiǎn)明科學(xué)性原則
C.穩(wěn)定可比性原則
D.權(quán)責(zé)對(duì)等原則
E.采購(gòu)比例原則
A.儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)
B.輔助作業(yè)區(qū)
C.辦公區(qū)
D.潔凈區(qū)
E.生活區(qū)
最新試題
在申請(qǐng)人申請(qǐng)從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)時(shí)，申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正的錯(cuò)誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正。
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。
分類碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)立即對(duì)（）等采取封存等控制措施。
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備下列條件（）。
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會(huì)被注銷？
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件（）
分類碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關(guān)信息，應(yīng)當(dāng)予以公開，公眾有權(quán)查閱。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能（）。