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A、不合格藥品的確認(rèn)、記錄
B、用戶訪問的對象、內(nèi)容、方式、時間
C、分裝人員、場所及要求
D、質(zhì)量事故的報告制度、內(nèi)容、認(rèn)定等
E、倉庫有效期藥品堆垛、標(biāo)志管理

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