A.克隆能力受限制
B.是雙鏈環(huán)狀分子
C.可直接高效轉(zhuǎn)化受體菌
D.不能在受體菌中獨(dú)立復(fù)制
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A.不需要輔助因子
B.單一的蛋白成分
C.不切割甲基化的酶切位點(diǎn)
D.識(shí)別位點(diǎn)都是回文序列
A.引物的3’端的堿基
B.引物的G+C 含量
C.引物5’端的序列
D.引物之間的堿基配對(duì)
A.耐高溫
B.能校正延伸過(guò)程中堿基配對(duì)錯(cuò)誤
C.有5’-3’外切酶活性
D.對(duì)陽(yáng)離子不敏感
A.BamHI
B.EcoRI
C.Sau3A
D.SalI
A.DNA 的遷移率與分子量有關(guān)
B.DNA 的遷移率與分子的空間構(gòu)像有關(guān)
C.DNA 的遷移率與分子本身所帶的電荷數(shù)有關(guān)
D.DNA 的遷移率與膠的濃度有關(guān)
最新試題
PCR在循環(huán)幾次時(shí)才會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)引物之間的目的片段?()
Adaptor
有兩個(gè)限制性?xún)?nèi)切酶的識(shí)別位點(diǎn)都是CCCGGG,它們可能是()
關(guān)于T4多核苷酸激酶標(biāo)記制備探針的描述中,不正確的是()
為了防止RNA降解,所用的管子等均需用()處理。
現(xiàn)在流行的DNA 測(cè)序技術(shù)的原理是()
基因工程發(fā)展過(guò)程中技術(shù)上的三個(gè)重大發(fā)現(xiàn)是()。
基因克隆的受體菌株一般要使用endA 基因發(fā)生突變的大腸桿菌菌株,這是為了()。
試述T-A 克隆法的原理和用途。
為了使人類(lèi)有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的基因在大腸桿菌中高效表達(dá),有時(shí)可以采用同步克隆表達(dá)受體菌tRNA 基因的方法,其機(jī)理是()