A.大多數(shù)為遺傳性
B.遺傳性患兒為Rb基因突變,突變基因位于13號染色體長臂1區(qū)4帶
C.患兒可無癥狀或出現(xiàn)斜視、白瞳現(xiàn)象
D.典型的B超改變?yōu)?quot;鈣斑"
E.晚期可導(dǎo)致繼發(fā)性青光眼、暴露性角膜炎并可全身轉(zhuǎn)移
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A.霜樣變性
B.格子樣變性
C.蝸牛跡樣變性
D.壓迫或不壓迫變白
E.鋪路石樣變性
A.鼻上象限
B.鼻下象限
C.顳上象限
D.顳下象限
E.黃斑區(qū)
A.遺傳性視網(wǎng)膜劈裂病變位于外核層
B.獲得性視網(wǎng)膜劈裂病變位于神經(jīng)纖維層
C.遺傳性視網(wǎng)膜劈裂病變?yōu)槌H旧w顯性遺傳病
D.眼底視網(wǎng)膜紗膜樣改變最多見于顳下象限
E.獲得性視網(wǎng)膜劈裂常見黃斑區(qū)受累
A.進(jìn)行性夜盲
B.雙眼視網(wǎng)膜典型色素改變
C.向心性視野縮小
D.ERG呈熄滅型
E.以上均是
A.真菌性眼內(nèi)炎
B.Eale’s病
C.玻璃體黃斑牽引綜合征
D.錐體營養(yǎng)障礙癥
E.視網(wǎng)膜色素變性
最新試題
Rb患兒可能出現(xiàn)()
若復(fù)查中見到分界線抬高、加寬并形成嵴,應(yīng)該采用的處理方案是()
黃斑裂孔可見于()
目前Rb的治療方法包括()
若眼底檢查見上1/3視網(wǎng)膜有變性區(qū),下方2/3視網(wǎng)膜看不見,但B超未提示視網(wǎng)膜脫離,從病情角度考慮,最好的治療方法是()
右眼B超提示玻璃體混濁合并視網(wǎng)膜脫離,此時(shí)右眼的手術(shù)指征是()
Stargardt病典型的特征不包括()
Rb需與哪些疾病鑒別診斷()
可用于視網(wǎng)膜分支動脈阻塞的藥物包括()
直接檢眼鏡下右眼眼底窺不清,為明確診斷,必須進(jìn)一步作以下何種檢查()