銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。