簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。

影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些？

計算題：已知鞣酸的置換價為1.6，制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑，使用可可豆脂空白栓重2g的栓模，每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克？

計算機(jī)：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）

什么是藥物動力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？

哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？

給某病人靜脈注射某藥20mg，同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥，問經(jīng)過4小時，體內(nèi)血藥濃度是多少？（t1/2=40h，V=50L）

舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。

簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。

根據(jù)溶出原理，藥物釋放受溶出限制，那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥，達(dá)到長效目的？