A.抗生素
B.半衰期小于1小時(shí)的藥物
C.藥效劇烈的藥物
D.吸收很差的藥物
E.氯化鉀
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A.減慢了擴(kuò)散
B.減少了溶出
C.藥物通過(guò)包在外面的控釋膜恒速釋放
D.片內(nèi)滲透壓大于片外,將藥物從細(xì)孔壓出
E.片外滲透壓大于片內(nèi),將藥物從細(xì)孔壓出
A.抗生素
B.抗心律失常
C.降壓藥
D.抗哮喘藥
E.解熱鎮(zhèn)痛藥
A.藥物的擴(kuò)散減慢
B.減小了藥物的粒徑
C.藥物的半衰期增加
D.制成了溶解度小的鹽
E.生成了難溶性的鹽
A.<1小時(shí)
B.2~8小時(shí)
C.24~32小時(shí)
D.32~48小時(shí)
E.>48小時(shí)
A.最不穩(wěn)定pH
B.最穩(wěn)定pH
C.等電點(diǎn)
D.反應(yīng)速度最高點(diǎn)
E.pH催化點(diǎn)
最新試題
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡(jiǎn)述其基本組成和作用。
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過(guò)什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長(zhǎng)效目的?
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過(guò)程及途徑。
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
什么是脂質(zhì)體?有何特點(diǎn)?何謂相變溫度?它對(duì)脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
計(jì)算題:已知鞣酸的置換價(jià)為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn):①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?