A.變色
B.分解破壞
C.發(fā)生爆炸
D.有關(guān)物質(zhì)增多
E.潮解、液化和結(jié)塊
你可能感興趣的試題
A.顆粒劑吸潮
B.片劑溶出度變慢
C.片劑崩解變快
D.片劑的裂片
E.制劑中有關(guān)物質(zhì)增加
A.注入法
B.薄膜分散法
C.復(fù)凝聚法
D.逆相蒸發(fā)法
E.冷凍干燥法
A.具有靶向性
B.粒徑在10~1000nm
C.具有緩釋性
D.可提高藥效、降低毒副作用
E.是高分子物質(zhì)組成的固態(tài)膠體粒子
A.糖基修飾脂質(zhì)體
B.納米囊
C.靜脈注射乳劑
D.聚乳酸微球
E.pH值敏感的口服結(jié)腸定位制劑
A.吐溫和膽固醇
B.磷脂和膽固醇
C.司盤(pán)和磷脂
D.司盤(pán)和膽固醇
E.磷脂和吐溫
最新試題
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
什么是生物利用度?哪些藥物必須測(cè)定生物利用度?
常用脂質(zhì)體包封材料有哪些?常見(jiàn)的脂質(zhì)體制備方法有哪些?
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
研究藥物配伍變化的目的是什么?
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn):①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
舉例說(shuō)明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。