A.片重差異
B.硬度和脆碎度
C.崩解度
D.溶出度或釋放度
E.含量均勻度
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A.真密度
B.堆密度
C.粒密度
D.高壓密度
E.振實密度
A.劑型系指某一藥物的具體品種
B.同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成多種劑型
C.同一種劑型可以有不同的藥物
D.土霉素片、阿司匹林片、醋酸地塞米松片等均為片劑劑型
E.藥物劑型必須適應(yīng)給藥途徑
A.物理配伍變化
B.化學(xué)的配伍變化
C.液體配伍變化
D.生物配伍變化
E.藥理的配伍變化
A.混懸劑粒子聚集
B.析出沉淀
C.變色
D.潮解、液化和結(jié)塊
E.分散狀態(tài)變化
A.藥粉結(jié)塊
B.液化
C.發(fā)生爆炸
D.潮解
E.粒徑變化
最新試題
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達到長效目的?
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
緩釋、控釋制劑的設(shè)計有什么要求?
何謂靶向制劑?有哪些類型?
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
什么是生物利用度?哪些藥物必須測定生物利用度?