簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。

給某病人靜脈注射某藥20mg，同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥，問經(jīng)過4小時，體內(nèi)血藥濃度是多少？（t1/2=40h，V=50L）

藥物的排泄有哪些途徑？其中主要途徑是什么？

什么是藥物動力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？

研究藥物配伍變化的目的是什么？

什么是脂質(zhì)體？有何特點？何謂相變溫度？它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響？

計算機(jī)：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）

簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點。

根據(jù)溶出原理，藥物釋放受溶出限制，那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥，達(dá)到長效目的？

哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？