A.噻嗪類(lèi)、烯醇類(lèi)藥物易發(fā)生氧化反應(yīng)
B.氧化降解反應(yīng)速度與溫度無(wú)關(guān)
C.金屬離子可催化氧化反應(yīng)
D.酚類(lèi)藥物不易氧化降解
E.氧化反應(yīng)是藥物變質(zhì)的主要途徑之一
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A.固體制劑的穩(wěn)定性與晶型無(wú)關(guān)
B.固體制劑較液體制劑穩(wěn)定
C.固體藥物與輔料間的相互作用可影響制劑的穩(wěn)定性
D.溫度可加速固體制劑中藥物的降解
E.環(huán)境的相對(duì)濕度可影響固體制劑的穩(wěn)定性
A.混懸微粒的半徑
B.分散介質(zhì)的密度差
C.混懸微粒半徑的平方
D.分散介質(zhì)密度差的平方
E.分散介質(zhì)的黏度
A.均相液體制劑應(yīng)為澄明溶液
B.外用液體制劑應(yīng)無(wú)刺激性
C.分散介質(zhì)最好用有機(jī)溶劑
D.液體制劑應(yīng)有一定的防腐能力
E.口服液體制劑應(yīng)外觀良好,口感適宜
A.該處方所制備的制劑是靜脈注射用乳劑
B.精制大豆油是油相
C.精制大豆磷脂是乳化劑
D.注射用甘油是增稠劑
E.該制劑可采用熱壓滅菌法進(jìn)行滅菌
A.氣霧劑主要通過(guò)肺部吸收,吸收的速度很快,不亞于靜脈注射
B.吸入氣霧劑的粒徑愈小愈好
C.小分子化合物易通過(guò)肺泡囊表面細(xì)胞壁的小孔,因而吸收快
D.吸入氣霧劑起效迅速的原因主要是由于肺部的吸收面積巨大
E.通常吸入氣霧劑的藥物微粒大小在1~10μm范圍內(nèi)最適宜
最新試題
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見(jiàn)的前體藥物類(lèi)型有哪些?
何謂靶向制劑?有哪些類(lèi)型?
什么是脂質(zhì)體?有何特點(diǎn)?何謂相變溫度?它對(duì)脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?