簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。

藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響？

影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些？

藥物的排泄有哪些途徑？其中主要途徑是什么？

簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。

什么是生物藥劑學(xué)？何為劑型因素與生物因素？

何謂靶向制劑？有哪些類型？

計算機(jī)：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）

給某病人靜脈注射某藥20mg，同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥，問經(jīng)過4小時，體內(nèi)血藥濃度是多少？（t1/2=40h，V=50L）

根據(jù)溶出原理，藥物釋放受溶出限制，那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥，達(dá)到長效目的？