藥物有哪幾種吸收方式？特點(diǎn)怎樣？

藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響？

哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？

計(jì)算機(jī)：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）

給某病人靜脈注射某藥20mg，同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥，問經(jīng)過4小時(shí)，體內(nèi)血藥濃度是多少？（t1/2=40h，V=50L）

什么是脂質(zhì)體？有何特點(diǎn)？何謂相變溫度？它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響？

計(jì)算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級反應(yīng)，室溫（25℃）時(shí)，K=0.0095天-1。請問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少？

何謂靶向制劑？有哪些類型？

什么是生物藥劑學(xué)？何為劑型因素與生物因素？

簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。