最新試題
簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
題型：?jiǎn)柎痤}
什么是藥物動(dòng)力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？
題型：?jiǎn)柎痤}
藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過(guò)生物膜有何影響？
題型：?jiǎn)柎痤}
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
題型：?jiǎn)柎痤}
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？
題型：?jiǎn)柎痤}
什么是生物利用度？哪些藥物必須測(cè)定生物利用度？
題型：?jiǎn)柎痤}
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
題型：?jiǎn)柎痤}
什么是脂質(zhì)體？有何特點(diǎn)？何謂相變溫度？它對(duì)脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響？
題型：?jiǎn)柎痤}
計(jì)算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng)，室溫（25℃）時(shí)，K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn)：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少？
題型：?jiǎn)柎痤}
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系？
題型：?jiǎn)柎痤}