A.舌下給藥
B.靜脈注射
C.吸入給藥
D.肌內(nèi)注射
E.皮下注射
你可能感興趣的試題
A.非解離藥物的濃度愈大,愈易吸收
B.藥物的脂溶性愈大,愈易吸收
C.藥物的水溶性愈大,愈易吸收
D.藥物的粒徑愈小,愈易吸收
E.藥物的溶解速率愈大,愈易吸收
A.吸收部位的血液循環(huán)快,易吸收
B.藥物在飽腹時(shí)比在空腹時(shí)易吸收
C.胃腸道不同區(qū)域的黏膜表面積大小不同,藥物的吸收速度也不同
D.藥物服用者飲食結(jié)構(gòu)不同,服同一種藥物療效不同
E.弱酸性藥物在pH值低的環(huán)境中,易吸收
A.藥物在體內(nèi)如何分布
B.藥物從體內(nèi)排泄的途徑和規(guī)律如何
C.藥物在體內(nèi)如何代謝
D.藥物能否被吸收,吸收速度與程度如何
E.藥物的分子結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)關(guān)系如何
A.研究藥物的體內(nèi)過程
B.闡明劑型因素、生物因素與藥效的關(guān)系
C.研究生物有效性
D.研究藥物穩(wěn)定性
E.指導(dǎo)臨床合理用藥
A.靶向制劑又叫自然靶向制劑
B.靶向制劑是指進(jìn)入體內(nèi)的載藥微粒被巨噬細(xì)胞攝取,通過正常生理過程運(yùn)至肝、脾等器官的劑型
C.靶向制劑是將微粒表面修飾后作為"導(dǎo)彈"性載體,將藥物定向地運(yùn)送到并濃集于預(yù)期的靶向部位發(fā)揮藥效的靶向制劑
D.靶向制劑是通過載體使藥物濃集于病變部位的給藥系統(tǒng)
E.靶向制劑是利用某種物理或化學(xué)的方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效的制劑
最新試題
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
什么是脂質(zhì)體?有何特點(diǎn)?何謂相變溫度?它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
計(jì)算題:已知鞣酸的置換價(jià)為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?