A.最粗粉
B.粗粉
C.中粉
D.細(xì)粉
E.極細(xì)粉
你可能感興趣的試題
A.粉體流動(dòng)性
B.粉體潤濕性
C.水溶性粉體的吸濕性
D.粉體粒子大小
E.粉體的壓縮性
A.粉體流動(dòng)性
B.粉體潤濕性
C.水溶性粉體的吸濕性
D.粉體粒子大小
E.粉體的壓縮性
A.工業(yè)藥劑學(xué)
B.生物藥劑學(xué)
C.藥用高分子材料學(xué)
D.臨床藥劑學(xué)
E.藥劑學(xué)
A.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低
B.無定形藥物的生物利用度大與穩(wěn)定型生物利用度
C.藥物微粉化后都能增加生物利用度
D.藥物脂溶性越大,生物利用度越差
E.藥物水溶性越大,生物利用度約好
A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C.表觀分布容積不可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是“升/小時(shí)”(L/h)
E.表現(xiàn)分布容積具有生理學(xué)意義
最新試題
何謂靶向制劑?有哪些類型?
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?
簡述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
常用脂質(zhì)體包封材料有哪些?常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些?
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑?舉例說明。
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)