A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.生物利用度
你可能感興趣的試題
A.藥物由低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域擴(kuò)散
B.需要能量
C.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散
D.不需要能量
E.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
A.藥物由低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域擴(kuò)散
B.需要能量
C.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散
D.不需要能量
E.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
A.胞飲作用
B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.被動(dòng)擴(kuò)散
E.促進(jìn)擴(kuò)散
A.胞飲作用
B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.被動(dòng)擴(kuò)散
E.促進(jìn)擴(kuò)散
A.生物半衰期
B.血藥濃度峰值
C.Cmax
D.生物利用度
E.達(dá)峰時(shí)間
最新試題
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長效目的?
簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?