A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.胞飲
E.吞噬
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B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
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E.吸收
A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.胞飲
E.吸收
A.50%
B.81.5%
C.93.8%
D.98.5%
E.99.3%
A.50%
B.81.5%
C.93.8%
D.98.5%
E.99.3%
A.AUC
B.吸收
C.分布
D.代謝
E.排泄
最新試題
什么是生物利用度?哪些藥物必須測(cè)定生物利用度?
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長效目的?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
研究藥物配伍變化的目的是什么?
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。