A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.雙室模型
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A.口服片劑
B.肺部吸入給藥
C.經(jīng)皮全身給藥
D.肌內(nèi)注射給藥
E.軟膏劑
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最新試題
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
研究藥物配伍變化的目的是什么?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見(jiàn)的前體藥物類型有哪些?
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn):①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點(diǎn)?
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
什么是生物利用度?哪些藥物必須測(cè)定生物利用度?
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑?舉例說(shuō)明。