A.淀粉、CMS-Na、HPMC
B.淀粉、糖粉、微晶纖維素
C.HPMC、糖粉、糊精
D.淀粉、乳糖、糊精
E.硫酸鈣、微晶纖維素、乳糖
你可能感興趣的試題
A.PVPP
B.PVP
C.L-HPC
D.CMS-Na
E.MC
A.助溶
B.助流
C.潤濕
D.潤滑
E.抗黏附
A.蟲膠
B.丙烯酸樹脂Ⅳ(EudragitE.
C.丙烯酸樹脂Ⅱ
D.CAP
E.HPC
A.增加片劑的重量和體積
B.增加物料的流動(dòng)性
C.防止物料壓片時(shí)分層
D.減少片劑吸附和容存的空氣
E.防止物料壓片時(shí)粉塵飛揚(yáng)
A.簡單、方便
B.適用于濕、熱不穩(wěn)定的藥物
C.要求粉末的流動(dòng)性和可壓性好
D.不經(jīng)制粒直接把藥物和輔料的混合物進(jìn)行壓片的方法
E.微晶纖維素、可壓性淀粉可作為粉末直接壓片的輔料
最新試題
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
計(jì)算題:已知鞣酸的置換價(jià)為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
常用脂質(zhì)體包封材料有哪些?常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些?
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見的前體藥物類型有哪些?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長效目的?
簡述配伍變化的處理原則。