A.主動(dòng)靶向制劑
B.被動(dòng)靶向制劑
C.物理化學(xué)靶向制劑
D.熱敏感靶向制劑
E.磁性靶向制劑
你可能感興趣的試題
A.藥物制成毫微粒后,難以透過(guò)角膜,降低眼用藥物的療效
B.常用超聲波分散法制備微球
C.藥物包封于脂質(zhì)體后,可在體內(nèi)延緩釋放,延長(zhǎng)作用時(shí)間
D.白蛋白是制備脂質(zhì)體的主要材料之一
E.藥物包封于脂質(zhì)體中,可增加穩(wěn)定性
A.減少用藥劑量
B.提高療效
C.降低藥物的毒副作用
D.增強(qiáng)藥物對(duì)靶組織的特異性
E.靶區(qū)內(nèi)藥物濃度高于正常組織的給藥體系
A.甘油脂肪酸酯
B.磷脂
C.纖維類素
D.膽固醇
E.硬酯醇
A.只能起到局部治療作用
B.對(duì)皮膚有刺激性和過(guò)敏性的藥物不宜設(shè)計(jì)成TDDS
C.水溶性藥物皮膚通過(guò)率低,可通過(guò)多次給藥來(lái)增加通過(guò)程度
D.藥物經(jīng)皮吸收主要途徑為通過(guò)角質(zhì)層和表皮進(jìn)入真皮,擴(kuò)散入毛細(xì)血管
E.與口服制劑相比,TDDS可提高藥物的相對(duì)生物利用度
A.硅酮類
B.氮酮類
C.聚異丁烯類
D.丙烯酸樹脂類
E.硬脂酸類
最新試題
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見(jiàn)的前體藥物類型有哪些?
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
常用脂質(zhì)體包封材料有哪些?常見(jiàn)的脂質(zhì)體制備方法有哪些?
什么是生物利用度?哪些藥物必須測(cè)定生物利用度?
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
舉例說(shuō)明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。