A.藥物的類型(如酯或鹽、復鹽等)
B.藥物的理化性質(如粒徑、晶型等)
C.處方中所加的各種輔料的性質與用量
D.藥物劑型的種類及用法
E.藥物劑型的工藝過程、操作條件等
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A.舌下含片的吸收不受食物的影響
B.胃內滯留時間是影響藥物吸收的重要因素
C.胃黏膜不表現(xiàn)出脂質膜的性質,而小腸黏膜卻顯示脂質膜的性質
D.緩釋制劑的藥物吸收不受食物的影響
E.使用栓劑,可提高在消化道或吸收后在肝臟容易被代謝的藥物的生物利用度
A.藥物的化學穩(wěn)定性
B.藥物在胃腸道中的分解
C.肝臟的首過效應
D.制劑處方組成
E.非線性特征藥物
A.如果藥物在腎小管完全吸收,則其尿清除率約等于零
B.尿清除率高的藥物,排泄快,清除速度常數(shù)K大,其t1/2必然就短
C.藥物清除速度常數(shù)K的大小與尿清除率呈反比,并和表觀分布容積呈正比
D.尿清除率是指單位時間內有多少體液(mL)內的藥物被清除,常用的單位為mL/min
E.尿清除率與腎功能密切相關,因此具體到每個人,不論用什么藥,其尿清除率是大致接近的
A.150mg,每8小時1次
B.300mg,每8小時1次
C.500mg,每8小時1次
D.800mg,每8小時1次
E.首次600mg,以后每8小時給藥300mg
A.加倍量服用,可使達峰值時間縮短一半
B.按一日2次服用,經過5個半衰期血藥濃度可達峰值
C.加大劑量,不縮短達峰值時間,但可使峰濃度提高
D.首次加倍量服藥,可使達峰值時間提前
E.首次加倍量服藥,可提高峰血藥濃度,加強療效
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什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
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計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應,室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
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