A.舌下給藥
B.口服腸溶片
C.靜脈滴注給藥
D.栓劑直腸給藥
E.鼻黏膜給藥
你可能感興趣的試題
A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積
C.表觀分布容積有可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是升(L)或升/千克(L/kg)
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義
A.飯后服用維生素B2將使生物利用度提高
B.無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度
C.藥物微粉化后都能增加生物利用度
D.藥物脂溶性越大,生物利用度越差
E.藥物水溶性越大,生物利用度越好
A.藥物的給藥途徑
B.胃腸道蠕動
C.循環(huán)系統(tǒng)
D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
E.胃排空速率
A.溶出速率
B.粒度
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.消除速率常數(shù)
A.大多數(shù)脂溶性藥物以被動擴散為主要轉(zhuǎn)運方式吸收
B.一些生命必需的物質(zhì)如氨基酸等的吸收通過主動轉(zhuǎn)運來完成
C.一般情況下,弱堿性藥物在胃中容易吸收
D.當(dāng)胃空速率增加時,多數(shù)藥物吸收加快
E.脂溶性、離子型藥物容易透過細(xì)胞膜
最新試題
藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響?
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點?
簡述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
什么是脂質(zhì)體?有何特點?何謂相變溫度?它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
何謂被動靶向制劑和主動靶向制劑?舉例說明。
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?