A.山梨醇
B.蔗糖
C.葡萄糖
D.右旋糖酐
E.聚山梨酯
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A.口服
B.直腸
C.皮膚
D.鼻腔
E.肺
A.相分離法
B.噴霧干燥法
C.熔融擠出法
D.復(fù)乳液中干燥法
E.低溫噴霧提取
A.糖
B.氨基酸
C.多元醇
D.緩沖劑
E.血清蛋白
A.微納米技術(shù)
B.電穿孔技術(shù)
C.離子導(dǎo)入技術(shù)
D.傳遞體輸送技術(shù)
E.超聲波導(dǎo)入技術(shù)
A.生物技術(shù)又稱(chēng)生物工程
B.現(xiàn)代生物技術(shù)與傳統(tǒng)生物技術(shù)的區(qū)別是以細(xì)胞工程為核心
C.生物技術(shù)包括基因工程、細(xì)胞工程、發(fā)酵工程和酶工程
D.在生物技術(shù)中所涉及的生物有機(jī)體包括動(dòng)物、植物和微生物
E.生物技術(shù)是利用生物有機(jī)體或其組成部分發(fā)展各種生物新產(chǎn)品或新工藝的一種技術(shù)
最新試題
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過(guò)程及途徑。
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn):①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類(lèi)和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
舉例說(shuō)明蛋白質(zhì)類(lèi)藥物的穩(wěn)定劑的分類(lèi)。
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
什么是生物利用度?哪些藥物必須測(cè)定生物利用度?
計(jì)算題:已知鞣酸的置換價(jià)為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?