GCP:是指《藥物臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》。
最新試題
藥品經(jīng)營企業(yè)有哪四種類型?
簡述藥品的三級(jí)管理主要內(nèi)容。
GSP論證對(duì)人員與培訓(xùn)有哪些要求?
藥品包裝標(biāo)簽的總體要求有哪些?
日本的零售藥房怎樣按照能否銷售處方藥分類?
調(diào)劑活動(dòng)可分為哪六個(gè)步驟?
中藥生產(chǎn)企業(yè)有何特點(diǎn)?
包裝標(biāo)簽有效期怎么表示?
包裝、標(biāo)簽使用文字的限定要求是哪些?
GSP有何標(biāo)準(zhǔn)類文件?