A.藥品監(jiān)督管理
B.基本藥物管理
C.藥品價(jià)格和儲(chǔ)備管理
D.醫(yī)療保險(xiǎn)用藥與定點(diǎn)藥店的管理
E.藥品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量的管理
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A.與藥有關(guān)的事情
B.與藥品的安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)使用相關(guān)的活動(dòng)
C.包括與藥品的研發(fā)、制造、采購(gòu)、儲(chǔ)藏、營(yíng)銷、運(yùn)輸、使用價(jià)格、儲(chǔ)備、醫(yī)療保險(xiǎn)等有關(guān)的活動(dòng)
D.依據(jù)是憲法和法律
E.包括職業(yè)道德范疇的自律性管理
A.宗旨是保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)
B.宏觀藥事管理是指國(guó)家依照憲法通過(guò)立法,政府依法通過(guò)施行相關(guān)法律、制定并施行相關(guān)法規(guī)、規(guī)章,對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理
C.微觀藥事管理是指藥事組織依法通過(guò)施行相關(guān)管理措施,對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理
D.藥事管理還包括職業(yè)道德范疇的自律性管理
E.藥事管理的依據(jù)是憲法和法律
A.保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)
B.不斷提高國(guó)民的健康水平
C.不斷提高藥事組織的經(jīng)濟(jì)、社會(huì)效益水平
D.制定法律監(jiān)管體系
E.實(shí)施法律監(jiān)管體系
A.保障公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)和生命健康
B.體現(xiàn)國(guó)家和政府對(duì)公眾健康利益的關(guān)心
C.提高藥品監(jiān)督管理部門(mén)的監(jiān)管水平
D.提高藥事組織的經(jīng)濟(jì)、社會(huì)效益水平
E.為微觀藥事管理提供法律依據(jù)、法定標(biāo)準(zhǔn)和程序
A.對(duì)工作極端負(fù)責(zé)、對(duì)技術(shù)精益求精
B.實(shí)行人道主義
C.是判斷藥學(xué)人員行為是非、善惡的標(biāo)準(zhǔn),是調(diào)整藥學(xué)人員道德關(guān)系和道德行為的準(zhǔn)則
D.以病人為中心,為人民提供安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學(xué)服務(wù)
E.對(duì)病人高度的責(zé)任心和對(duì)藥學(xué)事業(yè)的獻(xiàn)身精神
最新試題
我國(guó)藥品生產(chǎn)行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)是什么?
研究新藥品種的選擇應(yīng)從哪些方面考慮?
藥劑科的性質(zhì)是什么?
化學(xué)藥品注冊(cè)分哪幾類?
包裝、標(biāo)簽使用文字的限定要求是哪些?
藥品生產(chǎn)的特點(diǎn)是什么?
新藥研究的重點(diǎn)主要是哪些?
GMP與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)有何區(qū)別與聯(lián)系?
日本的零售藥房怎樣按照能否銷售處方藥分類?
不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的藥品有哪幾類?