A.藥品研制單位和個(gè)人
B.藥品生產(chǎn)單位和個(gè)人
C.藥品經(jīng)營單位和個(gè)人
D.藥品監(jiān)督管理單位和個(gè)人
E.藥品教學(xué)單位和個(gè)人
你可能感興趣的試題
A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
B.保證藥品質(zhì)量
C.增進(jìn)藥品療效
D.保障人體用藥安全
E.維護(hù)人民身體健康和用藥者的合法權(quán)益
A.處方外配是指參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方,在定點(diǎn)零售藥店購藥的行為
B.統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障部門對(duì)零售藥店的定點(diǎn)資格進(jìn)行審查
C.統(tǒng)籌地區(qū)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)在獲得定點(diǎn)資格的零售藥店范圍內(nèi)確定定點(diǎn)零售藥店,統(tǒng)發(fā)定點(diǎn)零售藥店標(biāo)牌
D.統(tǒng)籌地區(qū)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與定點(diǎn)零售藥店簽訂的協(xié)議有效期為1年
E.外配處方必須有定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師簽名、定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的公章,經(jīng)藥師審核簽字,并保存2年以上以備核查
A.主要起營養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品
B.部分可以入藥的動(dòng)物及動(dòng)物臟器,干(水)果類
C.用中藥材和中藥飲片炮制的各類酒制劑
D.各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑
E.血液制品、蛋白類制品(特殊適應(yīng)證與急救、搶救的除外)
A.現(xiàn)行版藥典收載的藥品
B.國家批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品
C.符合國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)標(biāo)準(zhǔn)的藥品
D.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種
E.國家批準(zhǔn)的新藥
A.臨床必需
B.安全有效
C.價(jià)格合理
D.使用方便
E.保證供應(yīng)
最新試題
GSP論證對(duì)人員與培訓(xùn)有哪些要求?
GMP與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)有何區(qū)別與聯(lián)系?
新藥研究的重點(diǎn)主要是哪些?
中藥生產(chǎn)企業(yè)有何特點(diǎn)?
包裝、標(biāo)簽使用文字的限定要求是哪些?
藥品生命周期怎樣分析?
由省級(jí)政府部門定價(jià)的藥品有哪些?
不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的藥品有哪幾類?
我國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理有哪些特點(diǎn)?
我國藥品生產(chǎn)行業(yè)發(fā)展趨勢是什么?