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A.對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產、銷售、使用的緊急控制措施
B.藥品監(jiān)督管理部門對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關料可以采取查封、扣押的行政強制措施
C.藥品生產企業(yè)和經營企業(yè)的藥品檢驗機構或人員受當?shù)厮幤窓z驗機構的業(yè)務指導
D.藥品監(jiān)督管理部門及其設置或確定的藥品檢驗機構及有關工作人員不得參與藥品生產經營活動，不得以其名義推薦或者監(jiān)制、監(jiān)銷藥品
E.新《藥品管理法》規(guī)定的制度有GMP、GSP、藥品分類管理制度、中藥品種保護制度、藥品儲備制度、不良反應報告制度、質量公告制度等

A.藥品監(jiān)督管理部門有權對藥品及藥品質量進行監(jiān)督檢查，有關單位和個人不得拒絕和隱瞞
B.藥品監(jiān)督管理部門進行監(jiān)督檢查時，必須出示證明文件，對監(jiān)督檢查中知悉的被檢查人的技術秘密和業(yè)務秘密應當保密
C.國家和省級藥品監(jiān)督管理部門定期公告藥品質量抽檢結果，藥品質量公告不當?shù)模瑧斣诖_認公告不當之日起5天內，必須在原公告范圍內予以更正
D.當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的，可以自收到藥品檢驗結果之日起7天內向原藥品檢驗機構、上一級藥品檢驗機構或向中檢所申請復驗
E.藥品質量抽查檢驗不得收取任何費用