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醫(yī)院三基考試

題庫首頁在線?？?/a> 每日一練章節(jié)練習

判斷題1963年美國制定并實施的《藥品生產質量管理規(guī)范》（GMP）為世界第一部。（）

1.判斷題我國通過的相關藥品的法規(guī)有1985年第一部《藥品管理法》和2001年修正現(xiàn)行《藥品管理法》。（）

2.判斷題違法依其性質和危害程度可分為刑事違法、民事違法、行政違法。（）

3.判斷題進口藥品自首次獲準進口之日起3年內，報告該進口藥品發(fā)生的所有不良反應；滿3年的，報告該進口藥品發(fā)生的新的和嚴重的不良反應。（）

4.判斷題藥品不良反應實行逐級、定期報告制度，必要時可以越級報告。（）

5.判斷題甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)（如超市、賓館、副食店等）中零售。（）