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填空題《藥品管理法實施條例》第80條規(guī)定：藥品監(jiān)督管理部門設置的派出機構，有權作出（）、罰款、（）和違法所得的行政處罰。

1.填空題國務院藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準文號、《進口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）年，有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)或者進口的，應當在有效期屆滿前（）個月申請再注冊。

2.填空題《中華人民共和國藥品管理法實施條例》于（）年8月4日由國務院第360號令公布，于（）年9月15日正式實施。

3.填空題藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構直接接觸藥品的工作人員，必須（）進行健康檢查。

4.填空題國家實行特殊管理的藥品有（）、精神藥品、（）、放射性藥品實行特殊管理。

5.填空題一個新藥從研究到被批準的程序為：藥品非臨床安全性試驗研究→（）→藥品審評中心審核→（）→國務院藥品監(jiān)督管理部門審核批準→核發(fā)新藥證書。