藥品管理立法的基本原則：從國情出發(fā)、實事求是；保持法的穩(wěn)定性、連續(xù)性；借鑒外國藥品立法經(jīng)驗；有群眾基礎(chǔ)、體現(xiàn)公眾意志。
最新試題
藥品經(jīng)營有何特點？
GSP有何記錄類文件？
包裝標(biāo)簽有效期怎么表示？
研究新藥品種的選擇應(yīng)從哪些方面考慮？
不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的藥品有哪幾類？
包裝、標(biāo)簽使用文字的限定要求是哪些？
調(diào)劑活動可分為哪六個步驟？
中藥現(xiàn)代化發(fā)展的戰(zhàn)略目標(biāo)是什么？
GMP與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)有何區(qū)別與聯(lián)系？
藥劑科的性質(zhì)是什么？