為保證醫(yī)療器械的安全、有效，保障人體健康和生命安全，從事醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、監(jiān)督管理必須遵照國(guó)務(wù)院頒發(fā)的（），從2000年4月1日起施行。

醫(yī)療儀器設(shè)備發(fā)展規(guī)劃和計(jì)劃要遵循（）、（）、（）的原則。

外貿(mào)合同的結(jié)算方式有（）。

醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置論證的內(nèi)容，主要從哪些方面？（）

試述醫(yī)療設(shè)備管理的任務(wù)。

對(duì)于列入國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)管理品目的醫(yī)用設(shè)備，以及省級(jí)區(qū)域內(nèi)首次配置的整套單價(jià)在500萬(wàn)元人民幣以上的醫(yī)用設(shè)備從配置、使用、監(jiān)督管理必須遵照衛(wèi)生部頒發(fā)的（），2005年3月1日起施行。

醫(yī)院設(shè)備管理的重點(diǎn)是（）、（）、（）。

醫(yī)療設(shè)備的裝備管理是一個(gè)系統(tǒng)工程，其內(nèi)容包括裝備運(yùn)動(dòng)的全過(guò)程管理。在此過(guò)程中存在著兩種運(yùn)動(dòng)形態(tài)：一是（）；二是（）。

醫(yī)學(xué)裝備檔案的基本要求為（）。

試述醫(yī)療設(shè)備的臨床使用管理。