A.3家門(mén)店檢查
B.4家門(mén)店檢查
C.5家門(mén)店檢查
D.6家門(mén)店檢查
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A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
A.本轄區(qū)縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)
B.本轄區(qū)市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)
C.本轄區(qū)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)
A.2000萬(wàn)元以下
B.1500萬(wàn)元以下
C.1000萬(wàn)元以下
D.500萬(wàn)元以下
A.5000萬(wàn)元以上
B.10000萬(wàn)元以上
C.20000萬(wàn)元以上
D.30000萬(wàn)元以上
A.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所150平方米,倉(cāng)庫(kù)50平方米
B.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所100平方米,倉(cāng)庫(kù)40平方米
C.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所100平方米,倉(cāng)庫(kù)30平方米
D.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所100平方米,倉(cāng)庫(kù)20平方米
最新試題
首次在中國(guó)銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥品具有特殊性和普通性。