A.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于藥物內(nèi)在活性強(qiáng)弱的比較
B.比較效價(jià)強(qiáng)度時(shí)所指的等效反應(yīng)只能采用100%效應(yīng)量
C.藥物效價(jià)強(qiáng)度可以評(píng)價(jià)作用不同的藥物之間強(qiáng)弱次序
D.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效濃度的比較
E.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量越小,效價(jià)強(qiáng)度越小
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A.毒性反應(yīng)
B.特異質(zhì)反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.過敏反應(yīng)
E.繼發(fā)反應(yīng)
A.單室模型是指進(jìn)入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡
B.一個(gè)房室代表機(jī)體內(nèi)一個(gè)特定的解剖部位(組織臟器)
C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動(dòng)態(tài)平衡的速率完全相等
D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等
E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊室
A.苯巴比妥的肝藥酶誘導(dǎo)作用加快環(huán)孢素代謝
B.苯巴比妥與環(huán)孢素競爭血漿蛋白結(jié)合
C.苯巴比妥改變了環(huán)孢素的體內(nèi)組織分布量
D.苯巴比妥與環(huán)孢素競爭腎小管分泌機(jī)制
E.苯巴比妥增加胃腸道蠕動(dòng),使環(huán)孢素排泄加快
A.阿司匹林腸溶片
B.地西泮片
C.紅霉素腸溶膠囊
D.螺內(nèi)酯片
E.左旋多巴片
A.嗎啡有3-酚羥基和6-仲醇羥基,但只有3-酚羥基能與葡萄糖醛酸發(fā)生結(jié)合反應(yīng)
B.新生兒服用氯霉素后,不能與葡萄糖醛酸發(fā)生結(jié)合反應(yīng)而排出體外,導(dǎo)致氯霉素在體內(nèi)聚集,發(fā)生“灰嬰綜合征”
C.能發(fā)生硫酸酯化結(jié)合反應(yīng)過程的基團(tuán)有羥基、氨基和羥氨基
D.苯甲酸在體內(nèi)的結(jié)合反應(yīng)主要是與甘氨酸結(jié)合生成馬尿酸
E.乙酰化反應(yīng)是將體內(nèi)親水性的氨基結(jié)合形成水溶性較小的酰胺,是體內(nèi)外來物的去活化反應(yīng)
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利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。