外源性NO供體硝普鈉（SNP）對(duì)培養(yǎng)心肌細(xì)胞DNA有損傷作用，某研究者欲實(shí)驗(yàn)超氧化物歧化酶（SOD）和過氧化氫酶（CAT）對(duì)心肌細(xì)胞的保護(hù)作用，實(shí)驗(yàn)材料用Wistar大鼠心肌細(xì)胞。將相同條件的20個(gè)盛有細(xì)胞懸液培養(yǎng)皿隨機(jī)分為4組，每組5個(gè)培養(yǎng)皿。四組培養(yǎng)皿均加入40 mol/L SNP。另外，第二組培養(yǎng)皿中加入50 U/ml SOD，第三組培養(yǎng)皿中加入50 U/ml CAT，第四組培養(yǎng)皿中加入50 U/ml SOD和50 U/ml CAT。5小時(shí)避光培養(yǎng)后電泳分析，結(jié)果如教材表16-19（遷移改變50個(gè)細(xì)胞位置）。請(qǐng)分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
最新試題
數(shù)量性狀的分布適合性測(cè)驗(yàn)，要通過試驗(yàn)設(shè)計(jì)精心誤差隨機(jī)大樣本數(shù)據(jù)采集。
兩個(gè)位點(diǎn)遺傳分離的遺傳分析時(shí)，要應(yīng)用卡方測(cè)驗(yàn)，以便測(cè)驗(yàn)兩個(gè)位點(diǎn)的基因型生活力是否相同。
進(jìn)行大豆品種蛋白質(zhì)含量測(cè)定時(shí)，若抽取100個(gè)30g的樣品進(jìn)行測(cè)定，但是這100個(gè)抽樣測(cè)定數(shù)據(jù)有所不同，這表明存在隨機(jī)誤差。
建立回歸模型的過程中，要通過預(yù)備試驗(yàn)，形成關(guān)于恰當(dāng)模型的認(rèn)識(shí)。
兩個(gè)回歸方程的比較中，若回歸系數(shù)差異顯著，則不需要比較回歸截距是否差異顯著。
農(nóng)業(yè)和生物學(xué)的試驗(yàn)中，常將排除系統(tǒng)偏差和控制偶然性誤差的試驗(yàn)設(shè)置稱為試驗(yàn)設(shè)計(jì)。
一個(gè)玉米品種的10個(gè)果穗長(zhǎng)度的平均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差分別是20和1.247，那么其變異系數(shù)是（）
隨機(jī)變量是用來代表總體的任意數(shù)值的，隨機(jī)變數(shù)是隨機(jī)變量的一組數(shù)據(jù)，代表總體的隨機(jī)樣本資料，可用來估計(jì)總體參數(shù)。
固定模型和隨機(jī)模型在試驗(yàn)設(shè)計(jì)上不同，后者要求處理來自特定研究群體，通過隨機(jī)抽樣得到。
建立有用的直線回歸方程，一方面要求有較好決定系數(shù)，另一方面要求有比較大的樣本容量。