A.患者的準(zhǔn)備
B.標(biāo)本檢測(cè)
C.標(biāo)本傳送
D.檢驗(yàn)申請(qǐng)
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A.抗凝劑或添加劑正確
B.唯一性標(biāo)識(shí)
C.防溶血、防污染
D.以上都對(duì)
A.LIS可以用于試劑和耗材的管理
B.LIS可以用于檢驗(yàn)過(guò)程的管理
C.LIS可以用于標(biāo)本的采集管理
D.LIS不可以用于檢驗(yàn)科的行政管理
A.氣溶膠一般直徑為100μm
B.氣溶膠是指懸浮于氣體介質(zhì)中的粒子
C.氣溶膠具有潛在的生物危害
D.氣溶膠為固態(tài)或液態(tài)微小粒子形成的相對(duì)穩(wěn)定的分散體系
A.1年
B.4年
C.5年
D.2年
A.1次/周
B.1次/2周
C.1次/年
D.1次/月
最新試題
關(guān)于手套的使用，錯(cuò)誤的描述是（）
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述，錯(cuò)誤的是（）
接收高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件，不包括（）
檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。
采集控制的具體措施是（）。
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人？（）
三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書》，應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括（）
在HBV-DNA檢測(cè)崗位，新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測(cè)，不能出檢驗(yàn)報(bào)告。
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計(jì)方面，錯(cuò)誤的是（）