A.《中國獸藥典》和縣以上制定的獸藥質(zhì)量規(guī)范
B.《中華人民共和國獸藥典》和省級以上獸醫(yī)局發(fā)布的其他獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.《中國獸藥典》和農(nóng)業(yè)部發(fā)布的獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.《中華人民共和國獸藥典》和國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門發(fā)布的其他獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
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A.禁止銷售含有違禁藥物的食用動物產(chǎn)品
B.禁止獸藥殘留量超過標(biāo)準(zhǔn)的食用動物產(chǎn)品
C.禁止銷售含有特殊藥物的食用動物產(chǎn)品
D.禁止銷售含有違禁藥物或者獸藥殘留量超過標(biāo)準(zhǔn)的食用動物產(chǎn)品
A.禁止在動物飲用水中添加激素類藥品
B.①禁止在飼料中添加禁用藥品；②禁止將原料藥直接添加到飼料中直接飼喂動物
C.①禁止在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他禁用藥品；②禁止將原料藥直接添加到飼料及動物飲用水中或者直接飼喂動物；③禁止將人用藥品用于動物
D.①禁止在飼料和動物飲用水中添加激素藥品；②經(jīng)批準(zhǔn)可以在飼料中添加非常用藥品
A.發(fā)現(xiàn)假、劣獸藥和質(zhì)量可疑獸藥及嚴(yán)重獸藥不良反應(yīng)時
B.發(fā)現(xiàn)假劣獸藥和獸藥質(zhì)量可疑時
C.發(fā)現(xiàn)假劣、違禁獸藥以及人藥獸用時
D.發(fā)現(xiàn)無批文、無許可證、無廠家獸藥時
A.應(yīng)該與獸藥說明書內(nèi)容相同，不得有錯誤
B.必須與獸藥說明書內(nèi)容一致，不得有誤導(dǎo)、欺騙和夸大的情形
C.必須與獸藥說明書內(nèi)容近似，不得有錯誤
D.必須與藥典上內(nèi)容一致，不得有篡改和夸大的情形
A.向購買者說明獸藥的功能主治、用法、用量和注意事項
B.向購買者、使用者提供獸藥的批準(zhǔn)文號、用法、用量和注意事項
C.向購買者提供獸藥的批準(zhǔn)文號、獸藥說明書和注意事項
D.向購買使用者說明獸藥的功能主治、使用期、用量和注意事項
最新試題
氯胺酮屬于一類精神藥品，其（）都必須執(zhí)行嚴(yán)格的管理制度，防止濫用，保護人體健康
《獸藥管理條例》第47條規(guī)定的按照假獸藥處理的情形是（）
獸藥經(jīng)營許可證的有效期為（）。有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營獸藥的，必須在獸藥經(jīng)營許可證有效期屆滿前6個月到原發(fā)證機關(guān)申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證
《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第12條規(guī)定：獸藥質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)（）以上專業(yè)技術(shù)職稱
《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第34條規(guī)定，獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營獸用（）等特殊藥品，還應(yīng)當(dāng)遵守國家其他有關(guān)規(guī)定
《獸藥管理條例》第41條的禁止性規(guī)定很重要，下面幾種說法正確的是（）
《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是在（）的一整套管理標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)程，其核心是通過嚴(yán)格的管理制度來約束獸藥經(jīng)營企業(yè)的行為，對獸藥經(jīng)營全過程進行質(zhì)量控制，防止質(zhì)量事故發(fā)生，對售出獸藥實施有效追蹤，保證向用戶提供合格的獸藥
《獸藥管理條例》第48條規(guī)定的劣獸藥情形是（）
獸藥產(chǎn)品（原料藥除外）必須（）標(biāo)簽。
小張曾在A地取得獸藥經(jīng)營資格，后因愛人工作調(diào)動，于是將原獸藥經(jīng)營企業(yè)遷往B地，在1周內(nèi)按照原經(jīng)營狀態(tài)在B地開張營業(yè)了，第2天門外幾人議論紛紛，有4種說法，你認(rèn)為正確的是（）