A、先天愚型
B、Klinefelter綜合癥
C、貓叫綜合癥
D、Turner綜合癥
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A、二倍體
B、三倍體
C、四倍體
D、六倍體
A、ABRh+M
B、ARh+MN
C、BRh—MN
D、ORh—N
A、49個(gè)
B、98個(gè)
C、150個(gè)
D、300個(gè)
A、糖酵解→丙酮酸脫氫、三羧酸循環(huán)→電子傳遞和氧化磷酸化
B、糖酵解→電子傳遞和氧化磷酸化→丙酮酸脫氫、三羧酸循環(huán)
C、丙酮酸脫氫、三羧酸循環(huán)→-糖酵解→電子傳遞和氧化磷酸化
D、丙酮酸脫氫→三羧酸循環(huán)→電子傳遞和氧化磷酸化→糖酵解
E、電子傳遞和氧化磷酸化→丙酮酸脫氫、三羧酸循環(huán)→糖酵解
A、板層狀嵴
B、縱行嵴
C、管狀嵴
D、鋸齒狀嵴
E、以上形狀都有可能
最新試題
微效多基因假說(shuō)是由單個(gè)基因或簡(jiǎn)單幾個(gè)基因控制的。
缺體的符號(hào)表示方法是2n-1。
椎實(shí)螺的永久性母性影響的遺傳中,子代的表現(xiàn)一定與母方表型一樣。
倒位雜合體的倒位環(huán)內(nèi)發(fā)生一次交換,則不能產(chǎn)生正常配子。
遺傳是三聯(lián)體密碼,并且具有簡(jiǎn)并性、基本通用性等特點(diǎn)。
某生物有三個(gè)連鎖基因,交換值分別為A—B10%、B—C25%、A—C18%,則雙交換值為()
基因突變只有有害性,沒(méi)有有利性。
已知某兩對(duì)連鎖基因的重組率為10%,說(shuō)明在這兩對(duì)基因間發(fā)生交換的性母細(xì)胞數(shù)占全部母細(xì)胞的()
真核生物大多數(shù)結(jié)構(gòu)基因的序列是單一序列。
胞質(zhì)遺傳具有正反交結(jié)果不一致、不出現(xiàn)孟德爾分離比的特點(diǎn)。