配伍題醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)|對麻醉藥品和第一類精神藥品處方|執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)|醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)|醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,應(yīng)當(dāng)

A.根據(jù)國務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,使用麻醉藥品和精神藥品
B.使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品
C.處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對,簽署姓名,并予以登記
D.對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記,加強(qiáng)管理
E.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn),并取得藥品購用印鑒卡


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1.配伍題國家實行
國家對藥品實行
國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品

A.藥品儲備制度
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.實行特殊管理

2.配伍題國家實行
國家藥品實行
藥品必須

A.符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.中藥品種保護(hù)制度
E.組織藥典委員會,負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂

3.配伍題醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,必須
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑,應(yīng)當(dāng)

A.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應(yīng)的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進(jìn)貨檢查制度
E.調(diào)配處方,必須經(jīng)過核對

最新試題

國家實行國家藥品實行藥品必須

題型:配伍題

按照《中華人民共和國獻(xiàn)血法》規(guī)定,對獻(xiàn)血者每次采集血液量應(yīng)當(dāng)是()

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對以醫(yī)療事故為由,擾亂醫(yī)療機(jī)構(gòu)正常醫(yī)療秩序者,司法機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)()

題型:單項選擇題

屬于醫(yī)師執(zhí)業(yè)義務(wù)的是屬于醫(yī)師執(zhí)業(yè)權(quán)利的是屬于醫(yī)師執(zhí)業(yè)規(guī)則的是

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執(zhí)業(yè)醫(yī)師是指在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中的()

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省級人民政府在接到突發(fā)公共衛(wèi)生事件報告后,向國務(wù)院(衛(wèi)生行政部門)報告的時限是突發(fā)事件監(jiān)測機(jī)構(gòu)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和有關(guān)單位在發(fā)現(xiàn)突發(fā)公共衛(wèi)生事件后,向所在地縣級人民政府衛(wèi)生行政主管部門報告的時限是

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《傳染病防治法》規(guī)定的甲類傳染病有《母嬰保健法》所指的指定傳染病有

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因受刑事處罰被注銷注冊的,自刑罰執(zhí)行完畢之日起滿兩年的未經(jīng)醫(yī)師注冊、未取得醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書的

題型:配伍題

國務(wù)院衛(wèi)生主管部門()疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)()省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門()

題型:配伍題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,必須醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑,應(yīng)當(dāng)

題型:配伍題